AR125695
Összetétel: PEA - palmitoil-etanolamid - 400 mg - 100 kapszula
Osztályozás: Kiegészítők kapszulákban
Raktáron
Figyelmeztetés: Utolsó darabok az áruházban!
Elérhetőség dátuma:
Összetétel: PEA - palmitoiletanolamid - 400 mg - 100 kapszula
Besorolás: Kiegészítők kapszulákban
PEA - palmitoiletanolamid
A PEA név két anyagra utal. Az egyik a fenil-etil-amin, a másik pedig. palmitoil-etanolamid. Mindkettőt kiegészítőként használják. Ez utóbbit kínáljuk üzletünkben, a szöveg következő részében PEA néven fogok hivatkozni rá.
A palmitoil-etanolamid jelenleg viszonylag kevéssé ismert kiegészítő, annak ellenére, hogy hosszú időn keresztül fedezték fel. ideje. Az 1970-es években influenza és egyéb légúti megbetegedések kezelésére tablettákban árulták. Meg lehetett venni például Csehszlovákiában és Spanyolországban. Abban az időben fájdalomcsillapító hatását is vizsgálták, és megállapították, hogy egyenrangú az aszpirinnel.
A PEA kémiailag egy zsírsavamid. Természetes módon termelődik szervezetünkben, élelmiszerekben is megtalálható - főleg szójalecitinben, szójában, tojássárgájában és földimogyoróban. Jellemzője az endokannabinoid rendszer befolyásoló képessége, valamint a gyulladás mérsékléséhez és fájdalomcsillapításhoz vezető folyamatok erősítése. Nem sorolható a tipikus kannabinoidok közé, mert nincs affinitása a CB1 és CB2 receptorokhoz. Ez azonban közvetetten érinti őket. Hatásmechanizmusa az endokannabinoid rendszerben (ECS) az anandamid szintjének növelésében és aktivitásának megerősítésében áll. Az anandamid a belső kannabinoidunk, amely stimulálja a CB1 és CB2 receptorokat, elmélyíti belső békénket és enyhíti a fájdalomérzetet. Növeli az örömérzetet és szabályozza a motivációnkat is.
A PEA jelentőségét különböző kóros állapotok, például szervi gyulladás, sclerosis multiplex, ischaemiás stroke, fájdalom vagy rák esetén az is jelzi, hogy ennek az anyagnak a szintje a szervezetben ilyen körülmények között jelentősen megváltozik. Ez azt jelenti, hogy a PEA olyan mechanizmusokban vesz részt, amelyek célja a kóros állapot megszüntetése és az egyensúly helyreállítása.
AKCIÓ
Fájdalom
Test bár maga termel PEA-t a fájdalom enyhítésére, ez a mennyiség általában nem elegendő a hatékony megszüntetéshez, különösen krónikus fájdalom esetén. Ez az oka annak, hogy évek óta vizsgálják az ezzel a vegyülettel történő kiegészítő kiegészítés fájdalomcsillapító hatását.
1998-ban jelentek meg az első olyan tanulmányok, amelyek azt mutatták, hogy a PEA fokozza a fájdalomcsillapításhoz vezető mechanizmusokat. Azóta erőfeszítéseket tettek a elmagyarázza és megvizsgálja a mögöttes mechanizmust. Mint fentebb említettem, ez a PEA közvetett hatása a CB1 és CB2 kannabinoid receptorokra, amelyek stimulálása a fájdalom csökkenéséhez vezet. A PEA közvetve hatással van a kapszaicin receptorra - a TRPV1-re is, amely a fájdalom és a hőmérséklet érzékeléséért felelős. Azáltal, hogy blokkolja, csökkenti a fájdalmat.
2014-ben a PEA fájdalomra gyakorolt hatását vizsgálták egy tanulmányban, amelyben súlyos neuropátiás fájdalomtól szenvedő betegek vettek részt. Az eredmények azt mutatták, hogy az alanyoknál jelentősen csökkent a fájdalom intenzitása és a neuropátia egyéb tünetei. A PEA jól tolerálható volt, és nem voltak mellékhatásai.
Kedvület
A PEA nemcsak az endokannabinoid rendszerre gyakorolt hatása révén javítja a közérzetet, hanem azáltal is, hogy növeli a hangulatért felelős neurotranszmitterek számát. Egy magas zsírtartalmú táplálékkal táplált elhízott állatokon végzett vizsgálatban a PEA beadása megemelkedett szerotonin- és dopaminszinthez, valamint ezeknek a neurotranszmittereknek a lebomlásához vezetett. Az agy plaszticitása és regenerációs képessége is javult. Ezek a hatások azt eredményezték, hogy az állatok kevésbé depressziós viselkedést mutattak, ráadásul kognitív képességeik javultak.
Egy depressziós betegeken végzett vizsgálatban PEA-t adtak a citaloprámmal, egy klasszikus antidepresszánssal végzett kezelés mellé. Ennek a kombinációnak köszönhetően a terápia pozitív hatása szignifikánsan erősebb volt, mint a csak citaloprámmal kezelt kontrollcsoportban.
Az agy regenerációja és védelme
A PEA neuroprotektív hatású és serkenti az agy regenerációja károsodás után. Egy stroke-os betegeken végzett vizsgálatban a PEA 30 napos luteinnel történő kiegészítése erősítette az agyat, és javította a betegek károsodott kognitív képességeit és napi működését.
Állatkísérletekben a PEA képes gátolják a progresszív Parkinson-kórt a dopaminerg pályákra gyakorolt védőhatás révén. Egy másik tanulmány megállapította, hogy a PEA serkenti az idegek regenerálódását gerincvelő-sérült állatokban azáltal, hogy stimulálja a neuronnövekedési faktorok aktivitását: a BDNF és az NGF, amelyek intenzíven elősegítik a neurogenezist és a neuroregenerációt.
gyulladás
A PEA-t nem lehet figyelmen kívül hagyni a szervezeten gyulladásos állapotokban. Állatkísérletek kimutatták, hogy a PEA támogatja a gyulladás által érintett belek, ízületek, agy vagy tüdő működését, gátolja a hisztamin és a TNF-alfa szekrécióját, valamint csökkenti a ciklooxigenáz-2 és NOS – a gyulladásos folyamatokban szerepet játszó tényezők – termelődését. .
ALKALMAZÁS
a szervezet támogatása a fájdalom és gyulladás ellen
az agy egészségének javítása érdekében
a pozitív hangulat növelése érdekében
ÖSSZETÉTEL
1 kapszula 400 mg mikronizált palmitoil-etanolamidot (PEA) tartalmaz. Cellulóz kapszula.
A legjobb minőség! Töltőanyagok, színezékek, tartósítószerek és kenőanyagok hozzáadása nélkül.
A termék vegánok számára is alkalmas.
ADAGOLÁS ÉS HASZNÁLATI HOGYAN
Javasolt napi adag: 1 kapszula naponta egy-két alkalommal. Ne lépje túl az ajánlott napi adagot.
Tartalma egy napi adagban (2 kapszula): 800 mg PEA.
Az étrend-kiegészítők nem helyettesíthetik a változatos étrendet és nem helyettesítik az egészséges életmódot.
ELLENJAVALLATOK
Terhesség, szoptatás, a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.